Prospecção de peptídeos de venenos micobactericidas

Updated at 05/10/23 12:49

Este projeto está inserido na Rede INOVATOXIN e o objetivo principal visa:  Identificar a partir da prospecção dos componentes da peçonha de animais da Região Centro-Oeste, novas moléculas/produtos com ação antimicrobiana que possam constituir-se em alternativas à terapêutica disponível no tratamento de importantes doenças infecciosas, como aquelas causadas pelas micobactérias atípicas.

 Dentre as micobactérias, responsáveis por diversas patologias humanas, estão as micobactérias atípicas, consideradas emergentes e responsáveis por vários surtos em diferentes regiões do mundo. As micobactérias atípicas são normalmente resistentes às drogas utilizadas no tratamento de infecções por M. tuberculosis, o que pode contribuir para o aumento das infecções nosocomiais. Nosso grupo já desenvolve projetos de pesquisa visando a identificação molecular e avaliação da resistência das micobactérias atípicas às drogas convencionais. Nessa proposta pretende-se realizar uma prospecção em larga escala visando identificar peptídeos da peçonha de animais da biodiversidade do Centro-Oeste com potencial papel antimicobacteriano, bem como, definir o possível mecanismo de ação destes. A etapa de seleção dos peptídeos antimicobacterianos será realizada em colaboração com o laboratório de toxinologia da UnB, que também integra esta rede, a partir da adoção de técnicas de proteômica e de fracionamento proteíco.

Os artigos publicados até o momento desse projeto são:  

 

  1. Raiol T, Ribeiro GM, Maranhão AQ, Bocca AL, Silva-Pereira I, Junqueira-Kipnis AP, Brigido Mde M, Kipnis A. Complete genome sequence of Mycobacterium massiliense. J Bacteriol. 2012 Oct;194(19):5455. doi: 10.1128/JB.01219-12. PMID: 22965084; PMCID: PMC3457197.
  2. das Neves RC, Mortari MR, Schwartz EF, Kipnis A, Junqueira-Kipnis AP. Antimicrobial and Antibiofilm Effects of Peptides from Venom of Social Wasp and Scorpion on Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii. Toxins (Basel). 2019 Apr 10;11(4):216. doi: 10.3390/toxins11040216. PMID: 30974767; PMCID: PMC6520840.
  3. das Neves RC, Trentini MM, de Castro e Silva J, Simon KS, Bocca AL, Silva LP, Mortari MR, Kipnis A, Junqueira-Kipnis AP. Antimycobacterial Activity of a New Peptide Polydim-I Isolated from Neotropical Social Wasp Polybia dimorpha. PLoS One. 2016 Mar 1;11(3):e0149729. doi: 10.1371/journal.pone.0149729. PMID: 26930596; PMCID: PMC4773228.
  4. Veloso Júnior PHH, Simon KS, de Castro RJA, Coelho LC, Erazo FAH, de Souza ACB, das Neves RC, Lozano VF, Schwartz EF, Tavares AH, Mortari MR, Junqueira-Kipnis AP, Silva-Pereira I, Bocca AL. Peptides ToAP3 and ToAP4 decrease release of inflammatory cytokines through TLR-4 blocking. Biomed Pharmacother. 2019 Oct;118:109152. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109152. Epub 2019 Jul 31. PMID: 31376652.
  5. Trentini MM, das Neves RC, Santos BP, DaSilva RA, de Souza AC, Mortari MR, Schwartz EF, Kipnis A, Junqueira-Kipnis AP. Non-disulfide-Bridge Peptide 5.5 from the Scorpion Hadrurus gertschiInhibits the Growth of Mycobacterium abscessus massiliense. Front Microbiol. 2017 Feb 22;8:273. doi: 10.3389/fmicb.2017.00273. PMID: 28275372; PMCID: PMC5319999.
  6. Silva JC, Neto LM, Neves RC, Gonçalves JC, Trentini MM, Mucury-Filho R, Smidt KS, Fensterseifer IC, Silva ON, Lima LD, Clissa PB, Vilela N, Guilhelmelli F, Silva LP, Rangel M, Kipnis A, Silva-Pereira I, Franco OL, Junqueira-Kipnis AP, Bocca AL, Mortari MR. Evaluation of the antimicrobial activity of the mastoparan Polybia-MPII isolated from venom of the social wasp Pseudopolybia vespiceps testacea (Vespidae, Hymenoptera). Int J Antimicrob Agents. 2017 Feb;49(2):167-175. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2016.11.013. Epub 2017 Jan 9. PMID: 28108242.
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